Дети со спинальной атрофией получили первые лекарства через "Круг добра"

Дети со спинальной мышечной атрофией уже получили первые лекарственные препараты, закупленные фондом "Круг добра", заявил министр здравоохранения России Михаил Мурашко.

Указ о создании фонда поддержки детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями "Круг добра " ранее подписал президент РФ Владимир Путин. Сообщалось, что фонд будет получать заявки на лекарства от родителей детей, нуждающихся в препаратах, от главных внештатных специалистов Минздрава, а также от региональных министерств здравоохранения.

"Дети со СМА уже получили первые лекарственные препараты, сейчас идет закупка этим казенным учреждением и дети получат в полном объеме лекарственную терапию",- сказал Мурашко на заседании президиума Совета законодателей Российской Федерации при Федеральном Собрании РФ.

При спинальной мышечной атрофии постепенно утрачиваются моторные функции, ребенок может перестать двигаться и даже дышать. В России зарегистрировано два препарата для лечения болезни – "Нусинерсен" ("Спинраза") и "Рисдиплам". Одна инъекция "Спинразы" стоит 125 тысяч долларов. В других странах используется также препарат "Золгенсма".